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Estreptococo resina de recombinação do agarose de G da proteína para o reagente obrigatório do agrose de G da proteína, purificação de IgG

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Estreptococo resina de recombinação do agarose de G da proteína para o reagente obrigatório do agrose de G da proteína, purificação de IgG

de boa qualidade Estreptococo resina de recombinação do agarose de G da proteína para o reagente obrigatório do agrose de G da proteína, purificação de IgG de vendas

Imagem Grande :  Estreptococo resina de recombinação do agarose de G da proteína para o reagente obrigatório do agrose de G da proteína, purificação de IgG

Hangzhou NeuroPeptide Biological Science and Technology Incorporation, Ltd

Verified Supplier

Hangzhou

Business type: Manufacturer, Exporter

Telephone : 86-571-82872376

Room 11-08, HuaRui Building, No.66, Jianshe Road 1st, Xiaoshan,Hangzhou, Zhejiang, China 311202

Detalhes do produto:

Lugar de origem: Hangzhou
Marca: NUPTEC
Certificação: ISO9001:2008
Número do modelo: NRPA02L

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 50 ml
Preço: Negotiable
Detalhes da embalagem: Embalagem da garrafa
Tempo de entrega: Depand no estoque, sem necessidade conservada em estoque 4 semanas para o produto.
Termos de pagamento: 100% T/T, Paypal
Habilidade da fonte: 10L/month
Descrição de produto detalhada

 

Estreptococo resina de recombinação do agarose de G da proteína para o reagente obrigatório do agrose de G da proteína, purificação de IgG

  • Nome do produto:   Proteína de recombinação G conjugada à resina do agarose
  • Número de catálogo:  NRPB02L, NRPB02S (coluna embalada previamente)
  • Detalhes da embalagem:   10 ml, 100 ml, 1L, 1 ml (coluna embalada previamente), 2 ml (coluna embalada previamente), 5ml (coluna embalada previamente), 10ml (coluna embalada previamente)
  • Condição de armazenamento:   4OC
  • Grupo de empresa:                                                                                                                      Ciência biológica de Hangzhou NeuroPeptide e incorporação da tecnologia, Ltd. (NUPTEC----Departamento de vendas)

    Adicione:   Sala 11-08, construção de HuaRui, No.66, estrada ø de Jianshe, Xiaoshan,

              Hangzhou, Zhejiang, China 311202

    Bioproducts de aumentação incorporação de Hangzhou NUPTEC, Ltd. (NUPTEC----Manufactory do PBF)

    Adicione:   2øs bulevar 600, economia de Xiasha e distrito da tecnologia,

              Hangzhou, China 310018

Introdução:

A proteína G é uma proteína bacteriana da parede de pilha que expressa na superfície da pilha de algum grupo C e de tensões Streptococcal de G do grupo. A proteína G liga especificamente às regiões de Fc de muitas imunoglobulina mamíferas e é de uso geral enquanto adsorvente de afinidade refinar imunoglobulina (anticorpos) e subtipos da imunoglobulina do soro, das ascites do hybridoma, dos supernatants da cultura do tecido e de outros líquidos biológicos.

 

Características da coluna:

 

Apoio agarose esférico altamente ligado de 6%
Ligante Proteína de recombinação G
Densidade da ligante 4~5 mg/ml
Tamanho de partícula μm 45~165
Caudal máximo 300 cm/h
Caudal linear recomendado 50~150 cm/h
limites do pH pH 3~9
Pressão de funcionamento máxima 0,3 MPa
Capacidade coelho IgG de ≥50mg/ml ou ser humano IgG de ≥50mg/ml
Armazenamento 4 OC a 8 OC no álcool etílico de 20%

 

Algumas condições típicas do emperramento e da eluição com agarose do proteinG:

 

Espécie Classe do anticorpo Emperramento de G da proteína amortecedor ofbinding do valor de pH valor de pH do amortecedor da eluição
Humano IgG1 +++ 6.0~7.0 3.5~4.5
IgG2 +++ 6.0~7.0 3.5~4.5
IgG3 +++ 8.0~9.0 ≤7.0
IgG4 +++ 7.0~8.0 2.5~4.5
Vaca IgG2 +++ 7.0~8.0 2,0
Cabra IgG2 +++ 7.0~8.0 5,8
Rato IgG1 ++ 8.0~9.0 5.5~7.5
IgG2a +++ 7.0~8.0 4.5~5.5
IgG2b +++ 7,0 3.5~4.5
IgG3 +++ 7,0 4.0~7.0
Rato IgG1 + ≥9.0 7.0~8.0
IgG2a +++ ≥9.0 ≤8.0
IgG2b + ≥9.0 ≤8.0
IgG2c ++ 8.0~9.0 3.0~4.0
Coelho IgG +++ 7,4 2.7~4.0

“+” representa a força obrigatória

 

Executando uma separação:

Amortecedor obrigatório: um salino protegido fosfato de 20 milímetros, pH 7,4

Amortecedor da eluição: amortecedor do glicina-HCl de 100 milímetros, pH 2,7

Amortecedor da neutralização: Tris-HCl de 1M, pH 9,0

1)      Lave a coluna embalada previamente de 1 ml com 5~10 volumes de coluna de água destilada para remover o álcool etílico de 20%.

2)      Equilibre a coluna com 5~10 volumes de coluna de amortecedor obrigatório.

3)      Dilua o soro do coelho de 5 ml com o amortecedor obrigatório a 50 ml. Filtre o soro diluído através de uns 0,45 filtros do レ m e carregue a amostra.

4)      Lave com 5~10 volumes de coluna de amortecedor obrigatório.

5)      Elute com 5 volumes de coluna de amortecedor da eluição e neutralize recolhem frações com amortecedor da neutralização.

6)      Após cada ciclo da separação, regenere a resina lavando com aproximadamente 3~5 volumes de coluna de amortecedor do citrato de 0,1 M (pH 2,7).

7)       Confirme a pureza do anticorpo recolhido pela análise de SDS-PAGE (figura pureza de 1, de >95%).

 

                                                                         Estreptococo resina de recombinação do agarose de G da proteína para o reagente obrigatório do agrose de G da proteína, purificação de IgG

Observação:

1)         É fácil e simples de usar a coluna embalada previamente. Não é necessário precisar nenhum equipamento de refinar o anticorpo.

2)         Seja certo que o anticorpo é estável sob as circunstâncias da eluição selecionadas. Se há alguma dúvida, titrate a fração do anticorpo à neutralidade imediatamente em cima da eluição para não perder a atividade biológica. Para realizar isto, preencha as embarcações da fração a 5~10% do volume pretendido da fração com um concentrado do amortecedor aproximadamente fosfato de sódio de pH7.5 (por exemplo Tris-HCl de 1 M ou 1 M).

3)         Certifique-se da temperatura do amortecedor da equilibração idêntico àquele da coluna embalada evitar bolhas de ar. Se o ar entrou na coluna, a coluna deve ser reembalada.

4)         Recomenda-se regenerar uma vez a resina após o ciclo da separação de 5 vezes a fim estender a vida útil.

5)         Após o ciclo da separação de 10 vezes, lave a resina com 5 volumes de coluna de álcool etílico de 20% e 5~10 volumes de coluna de álcool etílico de 70% sequencialmente para remover as substâncias hidrofóbicas.

6)         Por uns períodos de armazenamento mais longos, mantenha em 4~8oC no álcool etílico de 20%.

 

 

 

História da EXPOSIÇÃO de NUPTEC: 

  • Tempo: Fórum & exposição internacionais da inovação de Shenzhen Biotech dos 13-15 de dezembro de 2012 øs
  • Tempo: Cuidados pessoais dos 13-15 de março de 2013 PCHI2013 e ingredientes de Homecare

  • Tempo: Congresso internacional anual do BOCADO dos 18-20 de março de 2013 o 5o de Antibodies-2013

  • Tempo: Os 22-24 de março de 2013 a 18os beleza de Shanghai, cabeleireiro & expo internacionais dos cosméticos

  • Tempo: 30 de março - 1º de abril de 2013 a 25os beleza de Zhengzhou & cosméticos internacionais Expo-2013

  • Tempo: Beleza internacional de China dos 14-16 de abril de 2013 (Wu Han) e exposição cosmética dos produtos

  • Tempo: Os 18-21 de abril de 2013 a 29os (mola) beleza de Chengdu & cosméticos Exhibition-2013

  • Tempo: Februry 19-21, cuidados pessoais 2014 PCHI2014 e ingredientes de Homecare

  • Tempo: Congresso internacional anual do BOCADO dos 25-28 de abril de 2014 o 6o de Antibodies-2014

Estreptococo resina de recombinação do agarose de G da proteína para o reagente obrigatório do agrose de G da proteína, purificação de IgG

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Manufactory do PBF:

Nós temos 2.000 medidores quadrados da base de fabricação que incluem a facilidade quadrada de 600 medidores PBF com empresa dos padrões do quarto desinfetado dos E.U. FED-STD-209E da classe 100.000 e com certificação de ISO9001: 2008.

 

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Manufactory ISO9001 do PBF: Certificação 2008: 

 

 

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Certificação do transporte seguro pelo ar:

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